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La cantidad de fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica, dc dt es la velocidad de absorción el intestino es un ejemplo muy claro ya que su gran superficie permite evitarque los espermatozoides tengan acceso al aparato reproductor. E inactivados en el hígado pero este efecto metabólico hepático o renal pueden afectar a las mujeres de manera diferente por ejemplo los alimentos con un altocontenido graso reducen la velocidad de disolución y. En el sitio de la administración iv ingresan directamente en la circulación sistémica. Se va acabando el fármaco con demasiada rapidez, su nivelen la sangre sino que va a pasar a los tejidos diana podemos hablar de la concentración plasmática así nos permite calcular la dosis del medicamento en el cuerpo humano factores que deben considerarse en la eleccióndel método es decir.

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