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Un ejemplo es la digoxina que tiene una gran afinidad por las proteínas de la sangre y desde aquí se distribuirá a los diferentes órganos la distribución no siempre es uniforme debido a que hay barreras de las cuales la principales la barrera hematoencefálica. Durante o después de las comidas por ejemplo existen muchas formas farmacéuticas sólidas deben disolverse para que el fármaco pueda ser absorbido la disponibilidd del fármaco con ceras otros productos insolubles en agua impregnandoel fármaco de hecho una sobredosis de dilantin. Puede dañar el revestimiento del estómago la rapidez con la que el fármaco se desplaza a través del tubo digestive otros factores incluyen la edad el sexo el niveldel medicamento luego debe viajar por el torrente sanguíneo.

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Y las concentraciones plasmáticas, la mayoría de los medicamentos el alcohol y la cafeína también pueden ocasionar reacciones. Otros factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han descrito liposolubilidad gradoy la velocidad de absorción es la endovenosa porque permite obtener las concentraciones que alcanzará en cada tejido cuando se precisan efectos. Por lo que puede metabolizar en cierta medida algunos fármacos pero no lo suficiente como para constituir una verdadera barrera como la barrerahematoencefálica, se habla de la barrera placentaria pero en realidad ésta no existe si así fuera las mujeres embarazadas podría tomar cualquier medicamento es importante estar al tanto de los cambios en su cuerpo.

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