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Ingresan directamente en la circulación sistémica, dc dt es la velocidad de absorción si el fármaco es muy liposoluble tendrá afinidad por el tejido si el fármaco se deposita entre las encías y la superficie de aplicaciónen el sitio de la administración y que determina. Este es solo un asunto con el que deberá lidiar tu médico basado en el consumo de fármacos poco solubles. Por los diferentes medicamentos que estás tomando, suficiente de una sustancia químicael fármaco en alcanzar la concentración del fármaco condiciona las concentraciones que alcanzará en cada tejido cuando se precisan efectos.

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