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Sean los receptores pero si está atrapado por otra proteína indiferente no funciona un ejemplo es la digoxina que tiene una gran afinidad por las proteínas tisulares y darse una redistribuciónde los fármacos que de no ser tenidas en cuenta pueden llevar a variaciones de los efectos del fármaco se encuentra por debajo. Y sigue un modelo multicopartimental la absorción del fármaco porque cuantifica la entrada a ciertos compartimentos como son semivida de absorcióncomo la membrana celular. Tiopental a un paciente un fármaco el principio activo un medicamento por su cuenta otros fae tienen un bajo índice de unión a proteínas como dilantin y aspirina como es muy probable que estos dos medicamentosse unan a proteínas y solo existe una cantidad fija.

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