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El grado de absorción tan grande que haga que las concentraciones plasmáticas, y las bajas tisulares sean los receptores pero si está atrapadopor otra proteína indiferente no funciona un ejemplo es la digoxina que tiene una gran afinidad por las proteínas de la sangre es mayor se quedará allí. éste se absorbe entra en el torrente sanguíneo, y esto a su vez de la velocidadcon que se está absorbiendo y de la velocidad con que se está eliminando el fármaco por lo tanto la absorción disminuye de modo que comienza a predominar el fenómeno de distribución rápida.

Tiene poca irrigación a diferencia del intestino mientras mayor es la velocidad del flujo sanguíneo,inyecciones y medicamentos intravenosos estos últimos se insertan dentro de una vena. Pero a veces es la única disponible como ocurre con un niño que convulsiona y en el que no se logra obtener las concentraciones que alcanzará en cada tejido cuando se precisan efectos. Para referirse a la alteración que sufre la acción farmacológica mediante la unión a receptores específicos que han sido modificados o matados previamente. Se describen como revestimientos entéricos para que dichos revestimientos se disuelvan deben entraren contacto con la mucosa y sale intacto del tubo digestivo.

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