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La cual depende a su vez depende, de la permeabilidad y de la afinidad por el tejido si el fármaco pasa del cerebroal tejido intersticial por los distintos procesos anteriormente. Entre tejido adiposo, donde se queda guardado sin funcionar luego sale con lentitud porque se establece un equilibrio entre tejido adiposo y plasmalo que amortigua la caída de las concentraciones plasmáticas. A la alteración que sufre la acción rápida ocurre en un período muy corto debido al enorme gradiente que impulsa la droga a través de la membrana lo que liberael sustrato desde la superficie interior.

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