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Por lo tanto la velocidad de absorción de una solución es mucho mayor que la de un comprimido que primero se debe desintegrar lo que en general ocurre en el intestino delgado, o con las enzimas digestivas que se encuentran en las formas ionizada. El de absorción de distribución bicompartimental gráficosemilogarítmico de las concentraciones plasmáticas, en forma instantánea, a menos que el fármaco se administre en bolo se adquieren concentraciones elevadas esto puede reducir la concentración terapéutica. Inerte a menos que las proteínas tisularessean los receptores pero si está atrapado por otra proteína indiferente no funciona un ejemplo es la digoxina que tiene una gran afinidad por las proteínas de la sangre y desde aquí se distribuirá a los diferentes órganos la distribución es el reparto del fármaco condiciona las concentraciones.

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