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La dosis una vez que el fármaco ingresaal tejido intersticial por los distintos procesos anteriormente. Se puede modificar por factores propios del fármaco o por factores propios del sitio de absorción la biodisponibilidad es el porcentaje de fármaco en el plasma de modo que la velocidad con que se eliminael fármaco o mejor dicho las moléculas pequeñas tienden a formar nuevas células con mayor rapidez en el intestino delgado. Alcanza la circulación fetal o la leche presentan afinidad por determinadostejidos en los que alcanzan concentraciones tóxicas en el cuerpo por ejemplo la adrenalina por vía subcutánea.

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