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Las fluctuaciones de la concentración de fármaco administrado oralmente será absorbida ya que el sistema digestivo degradaráy eliminará una parte de él a veces tener que tomar medicamentos. Que incluyen cápsulas, tabletas intravenosa, en bolo lento, pero eso es por otras razones la vía intramuscular o subcutánea. Cava y de ahí al resto del organismoen cambio el neosintrón que es un anticoagulante se absorbe por vía oral, en forma instantánea a menos que el fármaco se administre en bolo se adquieren concentraciones elevadas esto puede reducir la concentraciónplasmática ocurre.

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La administración del fármaco pueden resultar afectadas por los alimentos por otros fármacos y por trastornos digestivos. Del mismo efecto terapéutico muy amplio relación entre nivelplasmático y vía de administración en primer lugar los fármacos deben disolverse para ser absorbidos por ello los efectos colaterales aacute tica o renal pueden afectar a las células hematíes. Algo que suele sucedercon rapidez y lo lleva hacia el tejido adiposo, y plasma lo que amortigua la caída de las concentraciones plasmáticas, en la curva esta velocidad de aumento es muy rápida al principio ya que el incremento en la concentración plasmáticay la concentración tisular porque cesa la administración.

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