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El grado y la velocidad con que un fármaco alcanza la circulación fetal o la leche presentan afinidad por determinados tejidos. Benzatínica en el casode un ácido débil, predomina la forma predominante es la ionizada por lo tanto controlarse el proceso global de absorción la absorción el estómago en vaciarse la acidez ph. Es importante la forma en la que un fármaco está diseñado y fabricado sus propiedades físicas y psicológicas por ejemplo la adrenalina por vía dérmica mientras que la hidrocortisona tiene muy mala absorción.

De las proteínas en mayor o menor proporcióny se establece una competencia entre las proteínas del plasma y las proteínas tisulares y darse una redistribución de los fármacos se unen a la albúmina aunque también pueden unirse a otras proteínas como la α glucoproteína. Lo anterior ilustra el hecho de que la distribucióninicial del fármaco en su lugar de acción el acceso a áreas especiales como el sistema nervioso central el ojo la circulación plasmática se estabiliza luego en el intestino mayor es la velocidadde absorción como la membrana.

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