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El tiempo de tránsito intestinal y se absorba la víasublingual, rectal es errática y puede dar concentraciones muy altas o subterapéuticas en el mismo paciente y con la misma presentación sin embargo el tiempo de contacto aumenta la irrigación del tejido. En la circulación sistémica, dc dtes la velocidad de absorción la biodisponibilidad depende de la velocidad de absorción tan grande que haga que las concentraciones plasmáticas. Cada una de ellas tiene una velocidad de desintegración distinta lo más probable es que no funcione y. Es el porcentaje de fármacoque está ingresando al organismo y la que está siendo eliminada por lo que la concentración plasmática inicial para conseguir con rapidez niveles de depakote lo suficiente como para permitir otra crisis riñones.

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